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We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor α) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER(+) or ER(-)) and human ERBB2 (HER2(+) or HER2(-)) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER(-) tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170 / Dunning, Alison M; Michailidou, Kyriaki; Kuchenbaecker, Karoline B; Thompson, Deborah; French, Juliet D; Beesley, Jonathan; Healey, Catherine S; Kar, Siddhartha; Pooley, Karen A; Lopez Knowles, Elena; Dicks, Ed; Barrowdale, Daniel; Sinnott Armstrong, Nicholas A; Sallari, Richard C; Hillman, Kristine M; Kaufmann, Susanne; Sivakumaran, Haran; Marjaneh, Mahdi Moradi; Lee, Jason S; Hills, Margaret; Jarosz, Monika; Drury, Suzie; Canisius, Sander; Kbolla, Manjeet; Dennis, Joe; Wang, Qin; Lhopper, John; Southey, Melissa C; Broeks, Annegien; Schmidt, Marjanka K; Lophatananon, Artitaya; Muir, Kenneth; Beckmann, Matthias W; Fasching, Peter A; Dos Santos Silva, Isabel; Peto, Julian; Sawyer, Elinor J; Tomlinson, Ian; Burwinkel, Barbara; Marme, Frederik; Guénel, Pascal; Truong, Thérse; Bojesen, Stig E; Flyger, Henrik; Gonzlez Neira, Anna; Perez, Jose I. A.; Anton Culver, Hoda; Eunjung, Lee; Arndt, Volker; Brenner, Hermann; Meindl, Alfons; Schmutzler, Rita K; Brauch, Hiltrud; Hamann, Ute; Aittomki, Kristiina; Blomqvist, Carl; Ito, Hidemi; Matsuo, Keitaro; Bogdanova, Natasha; Dörk, Thilo; Lindblom, Annika; Margolin, Sara; Kosma, Veli Matti; Mannermaa, Arto; Tseng, Chiu Chen; Wu, Anna H; Lambrechts, Diether; Wildiers, Hans; Chang Claude, Jenny; Rudolph, Anja; Peterlongo, Paolo; Radice, Paolo; Eolson, Janet; Ggiles, Graham; Milne, Roger L; Haiman, Christopher A; Henderson, Brian E; Goldberg, Mark S; Teo, Soo H; Yip, Cheng Har; Nord, Silje; Borresen Dale, Anne Lise; Kristensen, Vessela; Long, Jirong; Zheng, Wei; Pylks, Katri; Winqvist, Robert; Andrulis, Irene L; Knight, Julia A; Devilee, Peter; Seynaeve, Caroline; Figueroa, Jonine; Sherman, Mark E; Czene, Kamila; Darabi, Hatef; Hollestelle, Antoinette; Van Den Ouweland, Ans M. W.; Humphreys, Keith; Gao, Yu Tang; Shu, Xiao Ou; Cox, Angela; Cross, Simon S; Blot, William; Cai, Qiuyin; Ghoussaini, Maya; Perkins, Barbara J; Shah, Mitul; Choi, Ji Yeob; Kang, Daehee; Lee, Soo Chin; Hartman, Mikael; Kabisch, Maria; Torres, Diana; Jakubowska, Anna; Lubinski, Jan; Brennan, Paul; Sangrajrang, Suleeporn; Ambrosone, Christine B; Toland, Amanda E; Shen, Chen Yang; Wu, Pei Ei; Orr, Nick; Swerdlow, Anthony; Mcguffog, Lesley; Healey, Sue; Lee, Andrew; Kapuscinski, Miroslav; John, Esther M; Terry, Mary Beth; Daly, Mary B; Goldgar, David E; Buys, Saundra S; Janavicius, Ramunas; Tihomirova, Laima; Tung, Nadine; Dorfling, Cecilia M; Van Rensburg, Elizabeth J; Neuhausen, Susan L; Ejlertsen, Bent; Ohansen, Thomas V; Osorio, Ana; Benitez, Javier; Rando, Rachel; Weitzel, Jeffrey N; Bonanni, Bernardo; Peissel, Bernard; Manoukian, Siranoush; Papi, Laura; Ottini, Laura; Konstantopoulou, Irene; Apostolou, Paraskevi; Garber, Judy; Rashid, Muhammad Usman; Frost, Debra; Izatt, Louise; Ellis, Steve; Godwin, Andrew K; Arnold, Norbert; Niederacher, Dieter; Rhiem, Kerstin; Bogdanova Markov, Nadja; Sagne, Charlotte; Stoppa Lyonnet, Dominique; Damiola, Francesca; Sinilnikova, Olga M; Mazoyer, Sylvie; Isaacs, Claudine; Mclaes, Kathleen B; De Leeneer, Kim; De La Hoya, Miguel; Caldes, Trinidad; Nevanlinna, Heli; Khan, Sofia; Mensenkamp, Arjen R; Hooning, Maartje J; Rookus, Matti A; Kwong, Ava; Olah, Edith; Diez, Orland; Brunet, Joan; Pujana, Miquel Angel; Gronwald, Jacek; Huzarski, Tomasz; Barkardottir, Rosa B; Laframboise, Rachel; Soucy, Penny; Montagna, Marco; Agata, Simona; Teixeira, Manuel R; Kyung Park, Sue; Lindor, Noralane; Couch, Fergus J; Tischkowitz, Marc; Foretova, Lenka; Vijai, Joseph; Offit, Kenneth; Singer, Christian F; Rappaport, Christine; Mphelan, Catherine; Greene, Mark H; Mai, Phuong L; Rennert, Gad; Imyanitov, Evgeny N; Hulick, Peter J; Phillips, Kelly Anne; Piedmonte, Marion; Mulligan, Anna Marie; Glendon, Gord; Bojesen, Anders; Thomassen, Mads; Caligo, Maria A; Yoon, Sook Yee; Friedman, Eitan; Laitman, Yael; Borg, Ake; Von Wachenfeldt, Anna; Ehrencrona, Hans; Rantala, Johanna; Olopade, Olufunmilayo I; Ganz, Patricia A; Nussbaum, Robert L; Gayther, Simon A; Lnathanson, Katherine; Domchek, Susan M; Arun, Banu K; Mitchell, Gillian; Karlan, Beth Y; Lester, Jenny; Maskarinec, Gertraud; Woolcott, Christy; Scott, Christopher; Stone, Jennifer; Apicella, Carmel; Tamimi, Rulla; Luben, Robert; Khaw, Kay Tee; Helland, Slaug; Haakensen, Vilde; Dowsett, Mitch; Pharoah, Paul D. P.; Simard, Jacques; Hall, Per; Garca Closas, Montserrat; Vachon, Celine; Chenevix Trench, Georgia; Antoniou, Antonis C; Easton, Douglas F.; Edwards, Stacey L.. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 48:4(2016), pp. 374-386. [10.1038/ng.3521]
Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
Dunning, Alison M;Michailidou, Kyriaki;Kuchenbaecker, Karoline B;Thompson, Deborah;French, Juliet D;Beesley, Jonathan;Healey, Catherine S;Kar, Siddhartha;Pooley, Karen A;Lopez Knowles, Elena;Dicks, Ed;Barrowdale, Daniel;Sinnott Armstrong, Nicholas A;Sallari, Richard C;Hillman, Kristine M;Kaufmann, Susanne;Sivakumaran, Haran;Marjaneh, Mahdi Moradi;Lee, Jason S;Hills, Margaret;Jarosz, Monika;Drury, Suzie;Canisius, Sander;Kbolla, Manjeet;Dennis, Joe;Wang, Qin;Lhopper, John;Southey, Melissa C;Broeks, Annegien;Schmidt, Marjanka K;Lophatananon, Artitaya;Muir, Kenneth;Beckmann, Matthias W;Fasching, Peter A;Dos Santos Silva, Isabel;Peto, Julian;Sawyer, Elinor J;Tomlinson, Ian;Burwinkel, Barbara;Marme, Frederik;Guénel, Pascal;Truong, Thérse;Bojesen, Stig E;Flyger, Henrik;Gonzlez Neira, Anna;Perez, Jose I. A.;Anton Culver, Hoda;Eunjung, Lee;Arndt, Volker;Brenner, Hermann;Meindl, Alfons;Schmutzler, Rita K;Brauch, Hiltrud;Hamann, Ute;Aittomki, Kristiina;Blomqvist, Carl;Ito, Hidemi;Matsuo, Keitaro;Bogdanova, Natasha;Dörk, Thilo;Lindblom, Annika;Margolin, Sara;Kosma, Veli Matti;Mannermaa, Arto;Tseng, Chiu Chen;Wu, Anna H;Lambrechts, Diether;Wildiers, Hans;Chang Claude, Jenny;Rudolph, Anja;Peterlongo, Paolo;Radice, Paolo;Eolson, Janet;Ggiles, Graham;Milne, Roger L;Haiman, Christopher A;Henderson, Brian E;Goldberg, Mark S;Teo, Soo H;Yip, Cheng Har;Nord, Silje;Borresen Dale, Anne Lise;Kristensen, Vessela;Long, Jirong;Zheng, Wei;Pylks, Katri;Winqvist, Robert;Andrulis, Irene L;Knight, Julia A;Devilee, Peter;Seynaeve, Caroline;Figueroa, Jonine;Sherman, Mark E;Czene, Kamila;Darabi, Hatef;Hollestelle, Antoinette;Van Den Ouweland, Ans M. W.;Humphreys, Keith;Gao, Yu Tang;Shu, Xiao Ou;Cox, Angela;Cross, Simon S;Blot, William;Cai, Qiuyin;Ghoussaini, Maya;Perkins, Barbara J;Shah, Mitul;Choi, Ji Yeob;Kang, Daehee;Lee, Soo Chin;Hartman, Mikael;Kabisch, Maria;Torres, Diana;Jakubowska, Anna;Lubinski, Jan;Brennan, Paul;Sangrajrang, Suleeporn;Ambrosone, Christine B;Toland, Amanda E;Shen, Chen Yang;Wu, Pei Ei;Orr, Nick;Swerdlow, Anthony;Mcguffog, Lesley;Healey, Sue;Lee, Andrew;Kapuscinski, Miroslav;John, Esther M;Terry, Mary Beth;Daly, Mary B;Goldgar, David E;Buys, Saundra S;Janavicius, Ramunas;Tihomirova, Laima;Tung, Nadine;Dorfling, Cecilia M;Van Rensburg, Elizabeth J;Neuhausen, Susan L;Ejlertsen, Bent;Ohansen, Thomas V;Osorio, Ana;Benitez, Javier;Rando, Rachel;Weitzel, Jeffrey N;Bonanni, Bernardo;Peissel, Bernard;Manoukian, Siranoush;Papi, Laura;OTTINI, LAURA;Konstantopoulou, Irene;Apostolou, Paraskevi;Garber, Judy;Rashid, Muhammad Usman;Frost, Debra;Izatt, Louise;Ellis, Steve;Godwin, Andrew K;Arnold, Norbert;Niederacher, Dieter;Rhiem, Kerstin;Bogdanova Markov, Nadja;Sagne, Charlotte;Stoppa Lyonnet, Dominique;Damiola, Francesca;Sinilnikova, Olga M;Mazoyer, Sylvie;Isaacs, Claudine;Mclaes, Kathleen B;De Leeneer, Kim;De La Hoya, Miguel;Caldes, Trinidad;Nevanlinna, Heli;Khan, Sofia;Mensenkamp, Arjen R;Hooning, Maartje J;Rookus, Matti A;Kwong, Ava;Olah, Edith;Diez, Orland;Brunet, Joan;Pujana, Miquel Angel;Gronwald, Jacek;Huzarski, Tomasz;Barkardottir, Rosa B;Laframboise, Rachel;Soucy, Penny;Montagna, Marco;Agata, Simona;Teixeira, Manuel R;Kyung Park, Sue;Lindor, Noralane;Couch, Fergus J;Tischkowitz, Marc;Foretova, Lenka;Vijai, Joseph;Offit, Kenneth;Singer, Christian F;Rappaport, Christine;Mphelan, Catherine;Greene, Mark H;Mai, Phuong L;Rennert, Gad;Imyanitov, Evgeny N;Hulick, Peter J;Phillips, Kelly Anne;Piedmonte, Marion;Mulligan, Anna Marie;Glendon, Gord;Bojesen, Anders;Thomassen, Mads;Caligo, Maria A;Yoon, Sook Yee;Friedman, Eitan;Laitman, Yael;Borg, Ake;Von Wachenfeldt, Anna;Ehrencrona, Hans;Rantala, Johanna;Olopade, Olufunmilayo I;Ganz, Patricia A;Nussbaum, Robert L;Gayther, Simon A;Lnathanson, Katherine;Domchek, Susan M;Arun, Banu K;Mitchell, Gillian;Karlan, Beth Y;Lester, Jenny;Maskarinec, Gertraud;Woolcott, Christy;Scott, Christopher;Stone, Jennifer;Apicella, Carmel;Tamimi, Rulla;Luben, Robert;Khaw, Kay Tee;Helland, Slaug;Haakensen, Vilde;Dowsett, Mitch;Pharoah, Paul D. P.;Simard, Jacques;Hall, Per;Garca Closas, Montserrat;Vachon, Celine;Chenevix Trench, Georgia;Antoniou, Antonis C;Easton, Douglas F.;Edwards, Stacey L.
2016
Abstract
We analyzed 3,872 common genetic variants across the ESR1 locus (encoding estrogen receptor α) in 118,816 subjects from three international consortia. We found evidence for at least five independent causal variants, each associated with different phenotype sets, including estrogen receptor (ER(+) or ER(-)) and human ERBB2 (HER2(+) or HER2(-)) tumor subtypes, mammographic density and tumor grade. The best candidate causal variants for ER(-) tumors lie in four separate enhancer elements, and their risk alleles reduce expression of ESR1, RMND1 and CCDC170, whereas the risk alleles of the strongest candidates for the remaining independent causal variant disrupt a silencer element and putatively increase ESR1 and RMND1 expression.
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Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
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